Swift Biosciences Rilis Unique Dual Indexing Kits demi Mempercanggih Solusi Next Generation Sequencing dengan Teknik Multiplexed

Teknologi baru Accel-NGS Unique Dual Indexing Kits mampu meminimalkan kesalahan baca untuk hasil yang lebih berkualitas

ANN ARBOR, Michigan, 9 April 2018 /PRNewswire/ -- Swift Biosciences hari ini mengumumkan peluncuran Accel-NGS® Unique Dual Indexing Kits. Perangkat tersebut menghadirkan kekuatan dan nilai dari metode multiplexed sequencing berjenis high-throughput sembari meningkatkan akurasi variant calling berfrekuensi rendah, seperti mutasi somatik, dalam sampel seperti FFPE dan cfDNA.

Multiplexed sequencing adalah teknik yang umum digunakan dalam penelitian klinis, pengembangan obat dan laboratorium layanan klinis yang memanfaatkan solusi next-generation sequencing (NGS). Perangkat Accel-NGS Unique Dual Indexing Kits adalah tambahan penting untuk alur kerja NGS. Pasalnya, perangkat yang ada saat ini mungkin mengalami demultiplexing yang disebabkan oleh kesalahan baca indeks, chimerism yang dipicu PCR terkait alur kerja multiplexed hybridization capture, serta index hopping pada patterned flow cells.

Perangkat Accel-NGS Unique Dual Indexing Kits dari Swift dikembangkan dalam satu set berisi 96 indeks ganda untuk posisi i7 dan i5. Solusi ini menghadirkan alur kerja yang lebih terukur dan andal untuk berbagai penggunaan termasuk:

• Penemuan varian somatik berfrekuensi rendah (low-frequency somatic variant)
• Analisis mengenai formalin-fixed paraffin-embedded
• Deteksi mikroba dalam sampel manusia
• Analisis DNA berjenis cell-free

"Dengan secara langsung menangani masalah kesalahan baca, kami menyediakan solusi yang lebih akurat. Hal ini dapat membuka kemungkinan penggunaan yang baru, seperti membuat profil beban mutasi tumor," kata Candia Brown, Vice President, Global Marketing, Swift.

Fitur utama dan manfaat dari Accel-NGS Unique Dual Indexing Kits meliputi:

• Dioptimalkan di seluruh instrumen perangkaian Illumina
• Memperbaiki tingkat kesalahan menjadi kurang dari 0,1 persen
• Memungkinkan beberapa penggunaan termasuk perangkaian whole genome, whole exome dan analisis methylation
• Kompatibel dengan perangkat library prep dari Swift termasuk Accel-NGS 1S, Accel-NGS 2S, dan Accel-NGS Methyl-Seq

"Indeks ganda unik dari Swift memberikan kepercayaan yang lebih tinggi dalam proses variant calling berfrekuensi rendah. Indeks ini mampu mempertahankan kualitas data sebagai sequencing throughput. Kemampuan multiplexing juga terus meningkat," kata Laurie Kurihara, PhD, Vice President, Product Development, Swift.

Perangkat pengindeksan baru ini dirancang secara khusus dan kompatibel untuk semua sarana Illumina. Kini tersedia di pasaran.

Tentang Swift Biosciences

Swift Biosciences adalah perusahaan NGS Library Prep. Berbasis di Ann Arbor, Michigan, perusahaan mengembangkan solusi library preparation baru untuk penggunaan yang muncul berdasarkan next-generation sequencing. Hal ini termasuk perangkaian whole genome, perangkaian DNA yang ditargetkan, dan analisis epigenetik. Produk Swift Biosciences dirancang untuk membantu pelanggan menganalisis sampel biologis secara lebih cepat, lebih mudah, dan dengan kepekaan dan akurasi yang lebih tinggi, sembari tetap kompatibel dengan instrumentation terkemuka. Swift Biosciences adalah perusahaan pertama yang menawarkan solusi library preparation di ketiga sarana perangkaian utama, termasuk Pacific Biosciences®, Illumina® dan Ion Torrent™.

Perusahaan berdiri pada Februari 2010. Pengembangan produknya telah mendorong penggunaan baru di beberapa industri, termasuk agrigenomics, farmasi, akademis, bioteknologi, dan bidang penelitian onkologi.

Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi SwiftBioSci.com dan ikuti akun Swift Biosciences di Twitter (@SwiftBioSci).